No varal !!

No varal, deixei penduradas as tristezas passadas..
Deixei estendidas as lembranças molhadas pelas lágrimas…
Deixei no varal, tudo aquilo que o tempo secou..
Que o vento cicatrizou…
Parceiros na dor,
Só eles sabem que deixei no varal…
O que recolhi de mim e deixei lá, Para nunca mais buscar…"l, deixei penduradas as tristezas passadas..
Deixei estendidas as lembranças molhadas pelas lágrimas…
Deixei no varal, tudo aquilo que o tempo secou..
Que o vento cicatrizou…
Parceiros na dor,
Só eles sabem que deixei no varal…
O que recolhi de mim e deixei lá,
Para nunca mais buscar…"

Ser Me especial ...

Ser Me especial falar como criana em pblico e cantar empolgada a msica da Borboletinha sem se importar com a idade dele.
Me especial testa sua pacincia todos os dias, aprende a contar at dez, antes de enfurecer-se
E quando o filho sossega e dorme, ela levanta vrias vezes pra ver se est tudo bem, e no v a hora de ele acordar, porque a casa fica sem graa em silncio.
Me especial troca fraldas, empurra cadeira de rodas, checa aparelhos, tropea em remdios tropea em sondas, vira enfermeira do prprio filho.
Me especial ajuda a levantar a cabea que cai sozinha por dez, cem, mil vezes se necessrio.
Me especial limpa a baba que escorre do lado da boca antes que todos vejam.
Me especial proteo segurana, conforto e confiana.
ser autoridade e autoritria
Ser Me especial : Conhecer o Verdadeiro Amor...
encontrar o Sentido da Vida.

Temos que nos bastar...

As pessoas no esto neste mundo para satisfazer as nossas expectativas, assim como ns no estamos aqui, para satisfazer as dela.
Temos que nos bastar... nos bastar sempre e quando procuramos estar com alguem, temos que nos conscientizar de que estamos juntos porque gostamos, porque queremos e nos sentimos bem, nunca por precisar de alguem.
As pessoas no se precisam, elas se completam... no por serem metades, mas por serem inteiras, dispostas a dividir objetivos comuns, alegrias e vida.

Mario Quintana

Família

Regis Danese

Te agradeço pela nossa harmonia
Só em ti Senhor podemos confiar
Já te agradeço pelas tuas maravilhas
E os milagres que ainda há de operar

A minha família é bênção do Senhor
Me ensina a tratar minha família com amor
Edifica minha casa para o teu louvor
A minha família é um presente do Senhor

"Pessoas perfeitas não existem...

❀´¯) ¸.☆¸.✿¸.•°*”˜ƸӜ­­­Ʒ˜”*°•.•.¸ღ¸☆­´­ ¸.✿
ƸӜƷ ¸.•°*”˜ ƸӜƷ ˜”*°•. ✫**
¸.•°*”˜ ƸӜƷ ˜”*°•BOM DIA!!!!

"Pessoas perfeitas não existem. Existem pessoas que a gente ama e isto basta."

Oração aos Anjos da guarda ♥ ♥

Oração aos Anjos da guarda ♥ ♥

Espíritos esclarecidos e benevolentes, mensageiros de Deus, que tendes por missão assistir os homens e conduzi-los pelo bom caminho, sustentai-me nas provas desta vida; dai-me a força de suportá-las. Esclarecei a minha consciência com relação aos meus defeitos e tirai-me dos olhos o véu do orgulho, capaz de impedir que os perceba e confesse a mim mesmo.
A ti sobretudo, meu anjo da guarda, que mais particularmente velas por mim, e a todos vós, espíritos protetores, que por mim vos interessais, peço fazerdes que me torne digno da vossa proteção. Conheceis as minhas necessidades: sejam elas atendidas segundo a vontade de Deus. 
Amém!!!



Anjos me auxiliem na minha luta diaria;amém

Recomeçar

A qualquer momento somos capazes de recomeçar, recomeçar é algo permitido diferente do que muitas pessoas pensam. Recomeçar é limpar o coração, recomeçar é demonstrar todo o amor que temos em nosso coração.

Não importa onde você parou,
em que momento da vida você cansou,
o que importa é que sempre é possível
e necessário "Recomeçar".
Recomeçar é dar uma nova
chance a si mesmo.
É renovar as esperanças na vida
e o mais importante:
acreditar em você de novo.

Sofreu muito nesse período?
Foi aprendizado.

Chorou muito?
Foi limpeza da alma.

Ficou com raiva das pessoas?
Foi para perdoá-las um dia.

Sentiu-se só por diversas vezes?
É por que fechaste a porta até para os outros.

Acreditou que tudo estava perdido?
Era o início da tua melhora.

Pois é!
Agora é hora de iniciar,
de pensar na luz,
de encontrar prazer nas coisas simples de novo.

Que tal um novo emprego?
Uma nova profissão?
Um corte de cabelo arrojado, diferente?
Um novo curso,
ou aquele velho desejo de apender a pintar,
desenhar,
dominar o computador,
ou qualquer outra coisa?

Olha quanto desafio.
Quanta coisa nova nesse mundão
de meu Deus te esperando.

Tá se sentindo sozinho?
Besteira!
Tem tanta gente que você afastou
com o seu "período de isolamento",
tem tanta gente esperando apenas um
sorriso teu para "chegar" perto de você.

Quando nos trancamos na tristeza nem
nós mesmos nos suportamos.
Ficamos horríveis.
O mau humor vai comendo nosso fígado,
até a boca ficar amarga.

Recomeçar!
Hoje é um bom dia para começar
novos desafios.

Onde você quer chegar?
Ir alto.
Sonhe alto,
queira o melhor do melhor,
queira coisas boas para a vida.
pensamentos assim trazem para nós
aquilo que desejamos.

Se pensarmos pequeno,
coisas pequenas teremos.

Já se desejarmos fortemente o melhor
e principalmente lutarmos pelo melhor,
o melhor vai se instalar na nossa vida.

E é hoje o dia da Faxina Mental.

Joga fora tudo que te prende ao passado,
ao mundinho de coisas tristes,
fotos,
peças de roupa,
papel de bala,
ingressos de cinema,
bilhetes de viagens,
e toda aquela tranqueira que guardamos
quando nos julgamos apaixonados.
Jogue tudo fora.
Mas, principalmente,
esvazie seu coração                                   
.
Fique pronto para a vida,
para um novo amor.

Lembre-se somos apaixonáveis,
somos sempre capazes de amar
muitas e muitas vezes.
Afinal de contas,
nós somos o "Amor".

Todos nós somos amor, vamos limpar nossos corações se necessário, vamos recomeçar e acreditar na vida e no amor.

Boa noite,que alguns de nossos maiores sonhos se realizem no dia de amanhã ... Sonhar é ter certeza que amanhã será um dia melhor pois são esses sonhos que me ajudam a atravessar os problemas dessa vida e passar sorrindo por eles,sonhar é o que me permite ser feliz,sonhar é o que me impulsiona a viver...

#protesto

ASPIRADOR MANUAL RES-Q-VAC

Olha o que eu descobri mãezinhas que tem crianças muito secretivas como eu,um aspirador de secreção portatil.
Melhoraria e muito a qualidade de vida da Mariana,deixamos de sair muitas vezes por medo de ela sufocar por não ter um aspirador em ambiente de rua,muito interessante,vou fazer o que puder para adquirí-lo.

O correto é: Portador de Deficiência, Portador de Necessidades Especiais ou Pessoa com Deficiência?

Publicado em 16/03/2011 por Ricardo De Melo em Discutindo a Deficiência

Muitas pessoas ficam confusas na hora de usar uma terminologia para identificar um deficiente, seja qual for a deficiência. Com o passar do tempo surgem terminologias tidas como “corretas” ao passo que outras são abandonadas com o argumento de politicamente incorretas. Afinal, qual termo é correto e por quê?

Tentarei responder, mas quero deixar bem claro que tal resposta é extremamente pessoal e baseada na minha experiência como deficiente visual. Deixo o espaço dos comentários para você, caro amigo internauta, deixar registrada sua opinião.

Portador de Deficiência

O argumento a seguir, já foi citado em muitos lugares e situações, que é: Eu não porto minha deficiência como uma carteira ou uma chave. Eu não tenho a opção de deixá-la em casa. Quando saio de casa verifico se minhas chaves estão no bolso, se estou levando meu cartão de transporte público, meu óculos escuro e meu celular. Se eu portasse minha deficiência, eu provavelmente a esqueceria debaixo das almofadas da sala, de propósito.

Imagine a situação:

Você ceguinho, sai de casa e no meio do caminho fica olhando para aquela mulher loira, “simpática de corpo” e de vestido vermelho, só então percebe que está enxergando e que esqueceu sua cegueira em casa.

“Putz, esqueci minha deficiência na mesa de casa, recarregando a bateria!”

Aí não dá! Se eu portasse minha deficiência visual, faria questão de esquecê-la no porão ou deixá-la cair no chão e quebrar.

Pléfiti! Ih, foi mal aí, eu não tinha visto minha deficiência na beira da mesa!”

Portador de Necessidades Especiais

Essa pra mim é a pior de todas! Além de você ter que “portar”, o negócio ainda por cima é especial. O único Portador de Necessidades Especiais que conheço é o Lex Luthor, arqui-inimigo do Super-Homem. Pense comigo: O cara para poder realizar todas as suas malvadezas precisa andar com uma pedra de Kryptonita no bolso (altamente cancerígena), para poder usá-la contra o Homem de Aço.

O prefeito dessa cidade, Metrópole, é outro com necessidades especiais. Imagina você ter que reconstruir metade da cidade, quase que diariamente, só porque o Super resolveu “salvá-la” do ataque de seres de outros planetas.

Agora, se você não sabe quem é Superman, sua necessidade especial do momento é deixar de ser alienado, meu querido.

Necessidade Especial para mim é ter que tomar um copo de ácido sulfúrico todo dia pela manhã, por recomendação médica, é claro! Portador de Necessidade Especial então é ter que levar um alienígena com um mini canhão de plasma orbitrónico (seja lá o que isso quer dizer!) no bolso traseiro da calça.

Deficiente Total

Nós, os deficientes visuais, somos classificados (vamos por assim dizer) de duas formas: Deficiente Visual Total, conhecido como cego e Deficiente Visual Parcial, conhecido como baixa visão. E é na hora de tentar diferenciar os cegos dos baixa visão, que surgem os Deficientes Totais. Ouço diariamente frases do tipo:

“Ah, Fulano é Deficiente Total!”, “Eu sou Deficiente Total!” ou mais estranho ainda “Ele é Total!”

Levando pelo lado do bom humor, não vejo problema nessas afirmações, mas cá entre nós, se formos levar ao pé da letra, ser Deficiente Total, deve ser uma droga, não é mesmo?

Imagina levar nas costas o peso de todas as deficiências, não só as físicas, mas também as mentais, atitudinais, sociais e culturais? Isso é, se suas costas estiverem boas!

Imagina não ser eficiente no que você for fazer? Eu ficaria extremamente desmotivado em viver. Provavelmente iria me jogar da ponte tentando me matar, e provavelmente, iria fracassar ferozmente, pelo fato de ser um deficiente total, ou seja, tudo que eu fosse fazer não seria bom e eficiente o bastante para ser concretizado.

Pessoa com Deficiência

De cara, afirmo que esse termo me agrada mais. Aqui, enfim eu não porto nada, nem nada é especial e muito menos sou um fracassado total. Simples, objetivo e sem colocar minha deficiência na frente do meu caráter.

Pessoa com deficiência, ou PCD como alguns dizem, é o mesmo que dizer: rosto com espinhas, carro com freio ABS, policial com arma e político com dinheiro na cueca.

E o melhor de tudo, é que pessoa com deficiência não restringe ninguém, afinal todos temos algum tipo de deficiência. Ninguém é eficiente completamente, ninguém é perfeito, ninguém sabe tudo.

Eu por exemplo, além de deficiente visual, sou deficiente monetário, deficiente de status social, e nesse momento, deficiente de ideias legais para terminar esse artigo.

MORADORA DA CASA DO MEIO

Sabe porque eu fui escolhida?

Porque eu sou a mãe da casa do meio, é... entre os vizinhos do lado direito e esquerdo estou no centro, cercada de olhares agradecendo por estarem nas extremidades.

Para ser uma mãe especial é preciso olhar de uma forma diferente, se contentar com os pequenos progressos, tendo a certeza de que pouquinho em pouquinho minha filha vai seguindo em frente.
Acreditar no impossível mesmo quando não é visível aos olhos da gente, saber que em nossa trajetória as lágrimas e o sofrimento são inevitáveis, assim como as alegrias surgiram nos pequenos gestos, nos pequenos detalhes.

Ser mãe especial é não perguntar o porque, e sim para que, me foi enviada tamanha missão, essa pequena e gigante anjinha capaz de transformar o mundo e mostrar as pessoas que não importa quanto tempo ela irá ter de vida e sim o que essa vida vai representar na vida da gente.

Ser mãe especial é dedicação 24 horas por dia, e se doar sem receber nada em troca nem sequer um obrigado, é abraçar sem esperar ser abraçada, é beijar sem esperar ser beijada, é amar com a certeza que está sendo amada, pois o amor especial não pode ser visto, mas sentido no respirar, no pulsar do coração, e a maior recompensa de toda essa dedicação é poder vê-la abrir os olhos toda manhã.

Bem, agora vocês já sabem, eu sou a mãe casa do meio, eu gosto daqui, e aqui vou permanecer até quando nos for permitido.
Um lar especial onde uma anjinha veio morar!

https://www.facebook.com/rose.moreno.336

O que é Paralisia Cerebral? (Parte 2)

Postado por Lucas Thomas 

Você leu no último artigo sobre a paralisia cerebral , sobre os vários tipos dessa doença e como as terapias e o apoio dos pais no tratamento do filho é muito importante.

Relembrando que paralisia cerebral é uma lesão que acontece no cérebro no momento de parto onde falta oxigênio para o bebê ou bem depois por motivos de infecção, e que descontrola os movimentos e a postura do corpo, além de afetar a capacidade do cerebral, onde ele fica mais lento. Leia hoje sobre a coordenação motora e alimentação.

COMO AJUDAR O DESENVOLVIMENTO DO SEU FILHO COM PARALISIA CEREBRAL
1) IMPORTÂNCIA DOS PAIS E COORDENAÇÃO MOTORA

A participação dos pais no tratamento do filho é muito importante, pois a criança vai precisar de ajuda para fazer os exercícios de alongamento dolorosos e outras coisas que irá passar no tratamento como a fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiólogo.

Também os pais precisam entender que o filho vai ter muita dificuldade, principalmente com o corpo, como: não segurar a cabeça, não ficar sentada direito, mexer o corpo sem controle nenhum. Nisso entra o papel do fisioterapeuta que vai fazer alongamentos e outros exercícios que realmente fazem a criança sentir dor – é normal no começo você ficar com medo da criança se machucar e que vai te ajudar nas dúvidas.

Tenha muita paciência para posicionar ou colocar seu filho em algum lugar, faça isso devagar para ser mais segura a mudança de alguma posição, tanto para você e para ele.

2) ALIMENTAÇÃO
Um outro problema para os pais é a alimentação do filho PC.

Ao nascer algumas crianças apresentam uma sucção tão fraca que têm muita dificuldade em chupar o peito ou a mamadeira, principalmente se estiverem muito tempo com sonda.Os movimentos dos lábios, língua, palato e mandíbula podem estar afetados dificultando a mastigação e o engolir (deglutição).

Quando é altura de modificar a alimentação o problema torna-se maior, pois a mãe, não sabendo como ultrapassar as dificuldades continua a dar papas em vez de alimentos mais sólidos. Preste atenção em qual posição você dá comida ao seu filho para não dar alguma congestão, além disso, você e seu filho devem estar confortáveis (seja no colo, numa cadeira especial).

TIPOS DE ALIMENTOS
Aos poucos devem ser colocados na alimentos moles depois mais duros, isso de acordo com a idade e se a criança pode comer.

COMO DAR DE COMER AO SEU FILHO?
Os terapeutas ocupacionais devem ensinar os pais que tipo de colher, copo é mais fácil usar para alimentar a criança sem esforço, se preciso, peça ajuda para adaptar pratos, copos, colheres, etc.

Assim que seu filho começar a comer sozinho, ajude-o naquilo só necessário. Elogie e fique contente quando ele faz alguma coisa bem, e se há muita sujeira com comida seja na roupa ou no chão, use babador e alguma coisa para não sujar muito o chão.

O que é Paralisia Cerebral? (Parte 1)

Postado por Lucas Thomas 

Criança deve ser estimulada a brincar e a conviver com tempo

A Paralisia Cerebral é uma lesão no cérebro que acomete crianças quando estão nascendo por falta de oxigênio ou nos primeiros tempos de vida, e com que a criança tenha um descontrole de postura e movimentos incontroláveis. Os filhos podem não andar, não falar e ser dependentes.

As crianças com paralisia são inteligentes, mas existe um atraso cerebral no raciocínio pela lesão ou até mesmo pela adaptação da deficiência – como elas fazem caretas e até tenham dificuldade para falar, as pessoas podem pensar que tem algum retardo mental que aliás, não tem. Existem 4 tipos de paralisia, leia sobre cada uma:

ESPÁSTICO: Caracterizado por paralisia e aumento de tonicidade dos músculos resultante de lesões no córtex ou nas vias daí provenientes. Pode haver um lado do corpo afetado (hemiparesia), os 4 membros (tetraparesia) ou mais os membros inferiores (diplegia).

ATETOSE/DISTONIA: Caracterizada por movimentos involuntários e variações na tonicidade muscular resultantes de lesões dos núcleos situados no interior dos hemisférios cerebrais (sistema extra-piramidal).

ATAXIA: Caracterizada por diminuição da tonicidade muscular, incoordenação dos movimentos e equilíbrio deficiente, devido a lesões no cerebelo ou das vias cerebelosas.

HIPOTÔNICA: A forma hipotônica encontra-se em crianças com tônus baixo, tendo como consequência articulações frouxas, músculos mal definidos, hipermobilidade articular, menos força e resistência, de forma que essas crianças podem ser caracterizadas como “bonecas de pano” mole. Hipotonicidade é um tipo de paralisia cerebral que pode também mascarar condições degenerativas. Normalmente esta forma de paralisia cerebral é um padrão transitório que pode se transformar em uma das outras formas posteriormente.
MISTA: Na forma mista, combinam-se características da paralisia cerebral espástica, atetósica e atáxica. o tônus muscular tem um padrão mutante e a criança pode ter diferentes tipos das classificações anteriores durante seu crescimento ou ao mesmo tempo.

PRINCIPAIS PROBLEMAS

Ainda não existe nenhum remédio ou operação para a cura da paralisia cerebral, pois milhares de células cerebrais foram afetadas e que não funcionam mais, só que existe oCONTROLE E O LONGO PROCESSO DE REABILITAÇÃO (fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiólogo, etc) que precisa seriamente da ajuda dos pais para que seu filho (a) tenha uma vida melhor no futuro e de como lidar com a criança também na adolescência.

Especialmente escrito para o portal – Por Lucas

Veja também:

Como ser atendido na AACD?

Preciso de uma Cama Hospitalar

Essa cama tem dois movimentos,é manual

Mães do Rio de Janeiro e região, eu queria uma ajuda,ando procurando camas hospitalares ( Fawler 2 movimentos),á preços acessíveis mas tá difícil,só acho de r$2.000,00 pra cima,alguém conhece um lugar onde venda mais barato?
Pode deixar recado ou endereço no meu email:anaclaudiadelfin@gmail.com ou na pagina,Sindrome De West - Mariana
Obrigado!!!!

Mariana usa minha cama,como esta bem grandinha,já esta dificil

"Impossível não perceber o toque de Deus 
em cada ramo, em cada folha, em cada flor;
Em cada amor perfeito...O mais perfeito amor".

Minhas Princesas...

Somos muito Felizes

Sorrimos apesar de tudo

Dormindo como um anjo e eu vigiando

Reconhecer-se

.

Não se menospreze. Eduque-se.
Não se marginalize. Trabalhe.
Não apenas administre. Obedeça.

Não apenas mande. Faça

Não condene. Abençõe.
Não reclame. Desculpe.
Não desprimore. Dignifique.
Não ignore. Estude.
Não desajuste. Harmonize.
Não rebaixe. Eleve.
Não escravize. Liberte.
Não ensombre. Ilumine.
Não se lastime. Avance.
Não complique. Simplifique.
Não fuja. Permaneça.
Não dispute. Conquiste.
Não estacione. Renove.
Não se exceda. Domine-se.
Lembre-se todos nós em tudo, dependemos de Deus, 
mas os empresários de nosso êxito, em qualquer
ocasião, seremos sempre nós mesmos

Estou triste...Odeio essas horas!!!

Mariana para sempre meu amor

Quem tem verdade
Tem valor
E bom é ter a sua mão
Na alegria ou na dor
Mariana para sempre meu amor

Construí amigos, enfrentei derrotas, venci obstáculos, bati na porta da vida e disse-lhe: Não tenho medo de vivê-lá.

Adicionar legen

Na vida recebemos aquilo que damos...

Alguns sustentam que a vida é uma luta, mas pensamos que é, muito mais, um jogo: um autêntico jogo de dar e receber. Aquilo que expressamos em nossos pensamentos, palavras e atos nos voltará. Receberemos da Vida exatamente aquilo que dermos. Se dermos ódio por exemplo, receberemos ódio; se dermos amor receberemos amor; se criticarmos, seremos criticados; se mentirmos nos mentirão e se iludirmos nos iludirão. Admitamos ou não, tudo está sincronizado na boa ou má Energia que pelo livre arbítrio exalamos e JOGAMOS no Universo.

A VIDA !"

Reconhece-se a qualidade dos Espíritos pela sua linguagem;
A dos Espíritos verdadeiramente bons e superiores é sempre digna, nobre, lógica, isenta de contradições; respira a sabedoria, a benevolência, a modéstia e a moral mais pura; é concisa e sem palavras inúteis.
Nos Espíritos inferiores, ignorantes, ou orgulhosos, o vazio das idéias é quase sempre compensado pela abundância de palavras.

Todo pensamento evidentemente falso, toda máxima contrária à sã moral, todo conselho ridículo, toda expressão grosseira, trivial ou simplesmente frívola, enfim, toda marca de malevolência, de presunção ou de arrogância, são sinais incontestáveis de inferioridade num Espírito."
Allan Kardec

ANJOS AZUL ..MEU FILHO MINHA VIDA

ANJOS AZUL ..MEU FILHO MINHA VIDA .....Aquela criança, ansiosamente aguardada,
será agora muito mais amada…
Por não ser uma criança perfeita,
chamam-na deficiente física…
Deficiente… por que?
Pensa, fala, age, ama
como todas as crianças…
Apenas requer cuidados especiais,
por ser uma criança especial…
Sua capacidade de amar
é algo sem par…
Não sabe que é inveja,
não teme concorrencia…
Sua real beleza está na alma…
Seu sorriso, comove a acalma…
Como seu coração é cheio de amor,
esse amor pede igual calor…
Para ela, seus problemas,
não constituem dilemas…
São apenas obstáculos a serem vencidos…
Seus esforços jamais serão perdidos…

Recebi de uma amiga do facebook,achei lindo e resolvi copiar.


https://www.facebook.com/helena.maria.58958?hc_location=timeline

A chegada de um filho deficiente

Acontecemos, porque em determinado momento todo o nosso corpo conspirou uma perfeita união celular. Somos efectivamente o resultado de um “pequeno” milagre. Milagre esse, que segundo os cientistas se deve a um longo e delicado processo evolutivo.
O nascimento de um filho é uma experiência verdadeiramente única, a qual suscita nos pais uma constelação de sentimentos que vai desde a prévia curiosidade, ansiedade, até à alegria surreal no encontro com o novo ser.
Mas, se por um lado, estamos preparados para lidar com um nascimento “perfeito”, certamente não estaremos, quando surge alguma “imperfeição”.
Quando o filho esperado nasce com deficiência ou malformação, assiste-se a uma dura prova para os pais, bem como a uma ameaça às suas crenças e expectativas sobre o bebé que fantasiavam e idealizavam.
Imagem_2De facto, o impacto da notícia de que um filho tem uma deficiência é algo verdadeiramente violento.
Em muitas situações, os pais sentem que o seu mundo desabou e, de repente, todo o futuro que sonhavam para a criança é colocado em causa, sendo o mesmo imprevisível e emocionalmente inimaginável. É como se se abrisse uma súbita lacuna na sua existência e simultaneamente o seu passado, repleto de esperanças e fantasias, torna-se obliterado e demasiado doloroso de recordar.

Imagem_3Essa notícia associada a todas as repercussões inerentes à própria deficiência irá atingir os pais de uma forma intensa, advindo daí a dificuldade em lidar com estas situações.

Esta é efectivamente uma questão muito delicada.
Por esta razão, neste espaço, iremos aprofundar esta temática. Tentaremos, a partir de uma reflexão, baseada na nossa experiência enquanto enfermeiras especialistas em Saúde Infantil e Pediatria e no conhecimento de peritos na área, vos transmitir algumas ferramentas de modo a poderem lidar de uma forma mais positiva com esta situação sendo mais efectivos nos cuidados ao vosso filho.
No meio da diferença, existe uma beleza muitas vezes invisível aos olhos, mas sensível ao coração quando este se permite a sentir.

Imagem 4
Você precisa sofrer pela perda do filho perfeito desejado, de modo a apegar-se ao que agora, existe na sua vida.
Numa fase inicial, a dor, o vazio e o desamparo sentido, poderá fazer com que não esteja receptivo para o feedback positivo do relacionamento com o seu filho. Até poderá duvidar da sua capacidade amá-lo.
Não se recrimine por sentir isso. Esses sentimentos são normais quando se está numa fase de choque.
É fundamental que reconheça os seus sentimentos, dificuldades e necessidades.
No seu processo de luto pelo filho idealizado, passará por várias fases que vão desde o choque, negação, raiva, culpa até chegar à fase de aceitação e reestruturação.
Encare essas etapas como um mecanismo de defesa normal, um amortecimento necessário ao processo de reorganização.
Não se reprima e liberte os seus sentimentos junto da pessoa mais próxima. Se a sua vontade for chorar, chore.
Lembre-se que não tem culpa, da condição do seu filho.
Muitas vezes os pais deixam-se imergir num sentimento profundo de culpa. Sentem que devem ter feito algo que levasse a essa situação. Não se mutile com esses sentimentos.
Recorde-se que existem profissionais de Saúde disponíveis para o apoiar. Os mesmos poderão ajudá-lo enquanto facilitadores de informação, bem como ser catalisadores de mudanças e desenvolvimento de estratégias internas. O seu acompanhamento é fundamental para poder clarificá-lo e orientá-lo sobre as competências da criança favorecendo o seu desenvolvimento, aquisição de competências e autonomia.
O apoio destes profissionais irá ajudá-lo a adquirir uma postura pró-activa perante a deficiência do filho, conseguindo, assim, derrubar as próprias barreiras internas perante o nascimento do filho com deficiência.
Quanto mais cedo conseguir aceitar, e se adaptar à realidade ultrapassando os sentimentos de culpa, bem como todos os outros, mais depressa começa a investir e a estabelecer a relação com o seu filho.
Imagem_5No processo de reestruturação é fundamental haver um apoio mútuo entre os pais, de modo a poderem enfrentar juntos as adversidades futuras que poderão surgir.
Os pais que se apoiam mutuamente poderão ver a sua relação fortalecida.

Não fique triste...

"Não fique triste! Procure o conforto que o céu dá a todos aqueles que se conformam e aceitam as dores com resignação. Se aquela criatura que você ama acima de tudo, mais do que a você mesmo, foi ingrata com você, não fique triste: peça que o Pai a ajude e que ela se torne cada vez mais feliz...  Entregue ao Pai Todo-Compreensivo aqueles a quem você ama, e ame-os você também."

 Sindrome De West - Mariana

Síndrome de West

http://youtu.be/1jfiiMeY_NY

Infelismente,existem pessoas assim

Gente falsa não fala, insinua. Não conversa, gera intriga. Não elogia, adula. Não deseja, cobiça. Não colabora, interfere. Não participa, se infiltra. Não sorri, mostra os dentes. Gente falsa é doente e pobre de espírito, merece piedade e comiseração pois não caminha, rasteja pela vida, insidiosamente, sabotando a felicidade alheia e sobrevivendo de seus restos. Gente falsa desconhece a beleza e a nobreza da alma porque não ama, investe e assim á margem de tudo não vive... apenas existe..

Uma idéia de mãe...

Como é de conhecimento de algumas pessoas ou se não,fiquem sbendo o banho de Mariana é realizado no leito,eu não consigo mas por ela,no banheiro,não tenho "banhita" (meu sonho de consumo) e as cadeiras especiais comuns não são adequadas.
E como mãe vivo buscando uma solução para melhorar a higiêne dela e dar um conforto no banho,passeando pela internet achei essa cadeira e resolvi ;
Eu mesma vou fazer,vou comprar o material e mostrar para vocês...
Não riam,rs..rs.. não sei o que vai sair mas mostro pra vocês!!!!

Amor entre Irmãos Especiais

Alguém sabe explicar o que acontece entre irmãos "especiais" eu tenho essa experiência em casa.
Mariana minha mais velha,de 5 anos como disse anteriormente é especial e minha caçulinha de 3 Mirella,vivem um amor de alma onde minha pequena vive a rodear a irmã,esteja eu fazendo qualquer procedimento,banho ,dieta ela sempre está por perto como se tivesse tomando conta.

E quando as deixo só parece que logo se instaura um dialógo de anjos,onde Mariana,força a boquinha para poder falar,um som que só Mirella ouve e entende,porque ela responde como se há ouvisse,canta ,faz carinhos e nesse balé de olhares e sorrisos elas vão se entendendo.

Cheguei a conclusão que é mágica,"mágica dos céus"

O amor danoso é aquele que, mesmo sendo verdadeiro, transforma você em alguém desprezível a seus próprios olhos. Se a relação em que você se encontra não faz você gostar de si mesmo, desperta sua mesquinhez, rabugice, desconfiança e demais perfis vexatórios, alguma coisa está errada. O amor que nos serve e nos faz evoluir é aquele que traz à tona a nossa melhor versão.


Martha Medeiros