Feliz Ano Novo ...

FELIZ 2014

      

           .♥        FELIZ 2014 !    ♥
Desejo que neste NOVO ANO, você realmente
ouça as palavras que sempre desejou ouvir.
Pronuncie as frases que um dia desejou repetir.
Sinta a emoção que sempre esperou sentir.
Caminhe pelos trilhos que dia desejou seguir.
Divida o carinho com quem sempre desejou repartir.
Abrace todos os amigos que desejou reunir.
E viva a vida que sempre sonhou existir.

Sonhar nos faz muito bem

Anjo Especial

Só quem tem um Anjo Especial sabe das dificuldades que enfrentamos todos os dias, das angústias, dos medos, do que o dia seguinte nos reserva, e etc.... 

Sabemos que temos Deus conosco nos orientando em cada decisão, nos mostrando sempre o melhor caminho, mesmo que nesse caminho existam algumas pedras e nem sempre conseguimos tirá-las rápido da nossa frente.... Temos a responsabilidade de fazer o impossível por esse Anjo que Deus nos deu, e nem sempre conseguimos, porque a maioria das conquistas não depende só de nós, infelizmente, e ai nos sentimos a pior mãe do mundo.... 

São tantas decisões, dúvidas, nem sempre entram na nossa vida profissionais que amam esses Anjos, mais ao mesmo tempo entram em nossas vidas esses profissionais que acabam se tornando nossos amigos.... 

Aprendemos valores que dificilmente sem a presença dos nossos Anjos em nossas vidas aprenderíamos, comemoramos um simples gesto, um olhar, um sorriso....comemoramos um balbuciar, uma palavra, mesmo que saia enrolado e ninguém entenda , mais nós entendemos..... 

Ao mesmo tempo que é muito difícil, é muito prazeroso poder conviver, cuidar, AMAR um Anjo Especial, um amor sem explicação....

 Lutamos diariamente sem expectativas de um futuro, sem saber onde nosso Anjo vai chegar, se ele vai conseguir ter um mínimo de independência, mas com seu esforço , não desistimos nunca..... 

Sempre no final do ano passa um filme em minha cabeça, e vejo como valeu a pena mais esse ano, tivemos muitas conquistas e também derrotas, mais valeu!!!! Quero pedir a Deus para continuar ao nosso lado, nos protegendo, abençoando, nos mostrando o melhor caminho a seguir, nos ajudando a tomar as decisões certas, nos dar forças e não nos deixar desanimar!!!!! 

Simplesmente Amor

Não há nada mais puro que o amor

Minhas princesas

Um olhar dispensa mil palavras

Desejo um 2014 de muita alegria

Oi gente,ainda com o cheirinho de rabanadas no ar venho desejar um 2014 de muita alegria

Com Muito Carinho

Bom DIA!!!

Coisas que aprendi com meu filho especial...

Coisas que aprendi com meu filho especial...

Aprendi que não sou dona do tempo. Nada vem exatamente quando eu espero, mas isso inclui as boas surpresas também.
Aprendi que, aquilo que a gente fala quando está grávida (o importante é ter saúde) é, realmente, muito importante. Pouco importa se é menino ou menina, se tem olhos verdes ou castanhos.
Mas se, por um acaso, a criança não vier com 100% de saúde – seja lá o que isso significa – , você vai aprender a se virar também.
Aprendi que ninguém conhece meu filho tão bem quanto eu. E que, quem sabe o que é o melhor pra ele, sou eu. E, justamente por isso, aprendi a confiar mais nos meus instintos com relação a ele.
Aprendi que é importante valorizar cada passo de formiga que meu filho dá. E que muitas mães – principalmente as mães de crianças “normais”- não sabem valorizar coisas simples como um “por que?” e reclamam das coisas mais absurdas. Não entendem que, pra algumas crianças, fazer algumas coisas triviais assim é o equivalente a um milagre.
Com isso, aprendi a valorizar cada olhar, cada abraço, cada carinho, cada nova palavrinha que pode demorar 1 mês pra sair…e mais 4 meses pra ser repetida.
Aprendi que nem tudo que acontece é resultado das nossas escolhas ou desejos. Mas que podemos, muitas vezes, escolher como reagir a esses acontecimentos.
Aprendi que é importante estar bem para cuidar de quem está comigo.
Aprendi que cada pessoa sofre de um jeito. Umas começam a fumar, outras vão malhar, outras vão comer, mas todas sofrem.
Aprendi que não existe família perfeita e que todo mundo tem problemas. E o meu não é maior que o seu. Só é diferente.
Aprendi que várias pessoas que reagem de forma inapropriada perto de uma criança com necessidades especiais são, simplesmente, desinformadas. Outras, infelizmente, são cruéis mesmo.
Aprendi a não julgar ninguém pelas aparências. Principalmente aquela criança que parece agitada demais, grita, ou é inconveniente.
Aprendi que pedir ajuda não significa que você é incapaz. Significa que é humano. Aprendi que o sorriso é uma linguagem universal. E que o amor não precisa de voz.

Boa Noite _ Sonhar com Anjos!!

Ser mãe especial...

Ser mãe especial... é saber viver num mundo de questões para as quais não temos respostas.

Ser mãe especial é... perceber em cada sorriso, em cada conquista, em cada vitória a nossa missão...e encontrar nesses pequenos GRANDES gestos algumas das respostas!!

Ser mãe especial é...nunca aceitar o que nos aconteceu e aprender a ir aceitando!!

Ser mãe especial é... Sensibilizar todos aqueles que nos rodeiam para a diferença, Tendo sempre como princípio, que apesar da patologia, das dificuldades, das limitações... os nossos filhos são HUMANOS e tal como todos nós...também podem ser felizes...se a maioria o permitir e os encarar com igualdade!

Ser mãe especial é ...demonstrar a tudo e todos que o amor de mãe é mais forte do que qualquer deficiência ou preconceito!! E que cada preconceito é pequeno demais diante da grandiosidade e pureza do amor que sentimos pelos nossos filhos.

Ser mãe especial é...querer acreditar que nada acontece por acaso!! Acreditar que a chegada de um filho especial aconteceu porque Alguém quis fazer de nós pessoas melhores, pessoas especiais, capazes de valorizar as coisas mais simples da vida... Porque Alguém considerou que éramos capazes de assumir essa responsabilidade!

Ser mãe especial é ... Saber viver um dia de cada vez, com esperança, nunca deixando de acreditar!!

Ser mãe especial é procurar, investigar, experimentar e esgotar todas as possibilidades!!

Ser mãe especial é...chorar muito mas também sorrir .

Ser mãe especial é… lutar com todas as forças e saber levantar-se quando se é derrotada, nunca desistindo. É acreditar com convicção. É ser capaz de tudo, até mesmo do impossível!!

Ser mãe especial é...perceber que nós também temos muito que aprender, e que os nosso filhos têm muito para nos ensinar...

Ser mãe especial é... Sobretudo SER MÃE!!

Síndrome de West

Esta síndrome é um tipo raro de epilepsia, chamada de "epilepsia mioclónica". Inicia-se normalmente no primeiro ano de, sendo o sexo masculino mais afetado.

A síndrome de West é diagnosticada através de sinais clínicos eeletroencefalográficos: atraso no desenvolvimento, espasmos físicos e traçado eletroencefalográfico com padrão de hipsarritmia.

As características principais de um registro de EEG com hipsarritmia são:

Desorganização marcante e constante da atividade basal;
Elevada amplitude dos potenciais;
Ondas lentas delta irregulares de voltagem muito elevada;
Períodos, habitualmente breves, de poli ondas e polipontas-onda;
Períodos de atenuação da voltagem que, em alguns casos, parece chegar ao "silêncio" elétrico.

No quadro clínico consta-se o atraso no desenvolvimento e espasmos infantis. Os espasmos são diferentes para cada criança. Podem ser tão leves no início que não são notados ou pode-se pensar que são cólicas. Estes espasmos são traduzidos com características de flexão súbita da cabeça, com afastamento dos membros superiores e flexão da pernas, é comum o paciente soltar um grito por ocasião do espasmo. A crise dura alguns segundos. Normalmente estas crise ocorrem durante a vigília, podendo chegar até a centena ou mais por dia.

Mariana 5,anos

DESEJOS

Desejo de tudo, um pouco! 

Sensibilidade Para não ficar indiferente diante das belezas da vida Coragem pra poder realizar o que tem vontade. Para colocar a timidez de lado Solidariedade Para não ficar neutro diante do sofrimento da humanidade. Bondade Para não desviar os olhos de quem te pede ajuda. Amizade Para você descobrir que, quem tem um amigo, tem um tesouro. Esperança Para fazer você acreditar na vida e se sentir uma eterna criança. Sabedoria Para entender que só o bem existe, o resto é ilusão. Desejos Para alimentar o seu corpo, dando prazer ao seu espírito. Sonhos Para poder, todos os dias, alimentar sua alma. Amor Para você ter alguém para amar e sentir-se amado. Para você desejar tocar uma estrela, sorrir para a lua. Sentir que a vida é bela, andando pela rua. Tenha de tudo, um pouco... E SEJA FELIZ! Boa semana para você!

DEUS....

No varal !!

No varal, deixei penduradas as tristezas passadas..
Deixei estendidas as lembranças molhadas pelas lágrimas…
Deixei no varal, tudo aquilo que o tempo secou..
Que o vento cicatrizou…
Parceiros na dor,
Só eles sabem que deixei no varal…
O que recolhi de mim e deixei lá, Para nunca mais buscar…"l, deixei penduradas as tristezas passadas..
Deixei estendidas as lembranças molhadas pelas lágrimas…
Deixei no varal, tudo aquilo que o tempo secou..
Que o vento cicatrizou…
Parceiros na dor,
Só eles sabem que deixei no varal…
O que recolhi de mim e deixei lá,
Para nunca mais buscar…"

Ser Me especial ...

Ser Me especial falar como criana em pblico e cantar empolgada a msica da Borboletinha sem se importar com a idade dele.
Me especial testa sua pacincia todos os dias, aprende a contar at dez, antes de enfurecer-se
E quando o filho sossega e dorme, ela levanta vrias vezes pra ver se est tudo bem, e no v a hora de ele acordar, porque a casa fica sem graa em silncio.
Me especial troca fraldas, empurra cadeira de rodas, checa aparelhos, tropea em remdios tropea em sondas, vira enfermeira do prprio filho.
Me especial ajuda a levantar a cabea que cai sozinha por dez, cem, mil vezes se necessrio.
Me especial limpa a baba que escorre do lado da boca antes que todos vejam.
Me especial proteo segurana, conforto e confiana.
ser autoridade e autoritria
Ser Me especial : Conhecer o Verdadeiro Amor...
encontrar o Sentido da Vida.

Temos que nos bastar...

As pessoas no esto neste mundo para satisfazer as nossas expectativas, assim como ns no estamos aqui, para satisfazer as dela.
Temos que nos bastar... nos bastar sempre e quando procuramos estar com alguem, temos que nos conscientizar de que estamos juntos porque gostamos, porque queremos e nos sentimos bem, nunca por precisar de alguem.
As pessoas no se precisam, elas se completam... no por serem metades, mas por serem inteiras, dispostas a dividir objetivos comuns, alegrias e vida.

Mario Quintana

Família

Regis Danese

Te agradeço pela nossa harmonia
Só em ti Senhor podemos confiar
Já te agradeço pelas tuas maravilhas
E os milagres que ainda há de operar

A minha família é bênção do Senhor
Me ensina a tratar minha família com amor
Edifica minha casa para o teu louvor
A minha família é um presente do Senhor

"Pessoas perfeitas não existem...

❀´¯) ¸.☆¸.✿¸.•°*”˜ƸӜ­­­Ʒ˜”*°•.•.¸ღ¸☆­´­ ¸.✿
ƸӜƷ ¸.•°*”˜ ƸӜƷ ˜”*°•. ✫**
¸.•°*”˜ ƸӜƷ ˜”*°•BOM DIA!!!!

"Pessoas perfeitas não existem. Existem pessoas que a gente ama e isto basta."

Oração aos Anjos da guarda ♥ ♥

Oração aos Anjos da guarda ♥ ♥

Espíritos esclarecidos e benevolentes, mensageiros de Deus, que tendes por missão assistir os homens e conduzi-los pelo bom caminho, sustentai-me nas provas desta vida; dai-me a força de suportá-las. Esclarecei a minha consciência com relação aos meus defeitos e tirai-me dos olhos o véu do orgulho, capaz de impedir que os perceba e confesse a mim mesmo.
A ti sobretudo, meu anjo da guarda, que mais particularmente velas por mim, e a todos vós, espíritos protetores, que por mim vos interessais, peço fazerdes que me torne digno da vossa proteção. Conheceis as minhas necessidades: sejam elas atendidas segundo a vontade de Deus. 
Amém!!!



Anjos me auxiliem na minha luta diaria;amém

Recomeçar

A qualquer momento somos capazes de recomeçar, recomeçar é algo permitido diferente do que muitas pessoas pensam. Recomeçar é limpar o coração, recomeçar é demonstrar todo o amor que temos em nosso coração.

Não importa onde você parou,
em que momento da vida você cansou,
o que importa é que sempre é possível
e necessário "Recomeçar".
Recomeçar é dar uma nova
chance a si mesmo.
É renovar as esperanças na vida
e o mais importante:
acreditar em você de novo.

Sofreu muito nesse período?
Foi aprendizado.

Chorou muito?
Foi limpeza da alma.

Ficou com raiva das pessoas?
Foi para perdoá-las um dia.

Sentiu-se só por diversas vezes?
É por que fechaste a porta até para os outros.

Acreditou que tudo estava perdido?
Era o início da tua melhora.

Pois é!
Agora é hora de iniciar,
de pensar na luz,
de encontrar prazer nas coisas simples de novo.

Que tal um novo emprego?
Uma nova profissão?
Um corte de cabelo arrojado, diferente?
Um novo curso,
ou aquele velho desejo de apender a pintar,
desenhar,
dominar o computador,
ou qualquer outra coisa?

Olha quanto desafio.
Quanta coisa nova nesse mundão
de meu Deus te esperando.

Tá se sentindo sozinho?
Besteira!
Tem tanta gente que você afastou
com o seu "período de isolamento",
tem tanta gente esperando apenas um
sorriso teu para "chegar" perto de você.

Quando nos trancamos na tristeza nem
nós mesmos nos suportamos.
Ficamos horríveis.
O mau humor vai comendo nosso fígado,
até a boca ficar amarga.

Recomeçar!
Hoje é um bom dia para começar
novos desafios.

Onde você quer chegar?
Ir alto.
Sonhe alto,
queira o melhor do melhor,
queira coisas boas para a vida.
pensamentos assim trazem para nós
aquilo que desejamos.

Se pensarmos pequeno,
coisas pequenas teremos.

Já se desejarmos fortemente o melhor
e principalmente lutarmos pelo melhor,
o melhor vai se instalar na nossa vida.

E é hoje o dia da Faxina Mental.

Joga fora tudo que te prende ao passado,
ao mundinho de coisas tristes,
fotos,
peças de roupa,
papel de bala,
ingressos de cinema,
bilhetes de viagens,
e toda aquela tranqueira que guardamos
quando nos julgamos apaixonados.
Jogue tudo fora.
Mas, principalmente,
esvazie seu coração                                   
.
Fique pronto para a vida,
para um novo amor.

Lembre-se somos apaixonáveis,
somos sempre capazes de amar
muitas e muitas vezes.
Afinal de contas,
nós somos o "Amor".

Todos nós somos amor, vamos limpar nossos corações se necessário, vamos recomeçar e acreditar na vida e no amor.

Boa noite,que alguns de nossos maiores sonhos se realizem no dia de amanhã ... Sonhar é ter certeza que amanhã será um dia melhor pois são esses sonhos que me ajudam a atravessar os problemas dessa vida e passar sorrindo por eles,sonhar é o que me permite ser feliz,sonhar é o que me impulsiona a viver...

#protesto

ASPIRADOR MANUAL RES-Q-VAC

Olha o que eu descobri mãezinhas que tem crianças muito secretivas como eu,um aspirador de secreção portatil.
Melhoraria e muito a qualidade de vida da Mariana,deixamos de sair muitas vezes por medo de ela sufocar por não ter um aspirador em ambiente de rua,muito interessante,vou fazer o que puder para adquirí-lo.

O correto é: Portador de Deficiência, Portador de Necessidades Especiais ou Pessoa com Deficiência?

Publicado em 16/03/2011 por Ricardo De Melo em Discutindo a Deficiência

Muitas pessoas ficam confusas na hora de usar uma terminologia para identificar um deficiente, seja qual for a deficiência. Com o passar do tempo surgem terminologias tidas como “corretas” ao passo que outras são abandonadas com o argumento de politicamente incorretas. Afinal, qual termo é correto e por quê?

Tentarei responder, mas quero deixar bem claro que tal resposta é extremamente pessoal e baseada na minha experiência como deficiente visual. Deixo o espaço dos comentários para você, caro amigo internauta, deixar registrada sua opinião.

Portador de Deficiência

O argumento a seguir, já foi citado em muitos lugares e situações, que é: Eu não porto minha deficiência como uma carteira ou uma chave. Eu não tenho a opção de deixá-la em casa. Quando saio de casa verifico se minhas chaves estão no bolso, se estou levando meu cartão de transporte público, meu óculos escuro e meu celular. Se eu portasse minha deficiência, eu provavelmente a esqueceria debaixo das almofadas da sala, de propósito.

Imagine a situação:

Você ceguinho, sai de casa e no meio do caminho fica olhando para aquela mulher loira, “simpática de corpo” e de vestido vermelho, só então percebe que está enxergando e que esqueceu sua cegueira em casa.

“Putz, esqueci minha deficiência na mesa de casa, recarregando a bateria!”

Aí não dá! Se eu portasse minha deficiência visual, faria questão de esquecê-la no porão ou deixá-la cair no chão e quebrar.

Pléfiti! Ih, foi mal aí, eu não tinha visto minha deficiência na beira da mesa!”

Portador de Necessidades Especiais

Essa pra mim é a pior de todas! Além de você ter que “portar”, o negócio ainda por cima é especial. O único Portador de Necessidades Especiais que conheço é o Lex Luthor, arqui-inimigo do Super-Homem. Pense comigo: O cara para poder realizar todas as suas malvadezas precisa andar com uma pedra de Kryptonita no bolso (altamente cancerígena), para poder usá-la contra o Homem de Aço.

O prefeito dessa cidade, Metrópole, é outro com necessidades especiais. Imagina você ter que reconstruir metade da cidade, quase que diariamente, só porque o Super resolveu “salvá-la” do ataque de seres de outros planetas.

Agora, se você não sabe quem é Superman, sua necessidade especial do momento é deixar de ser alienado, meu querido.

Necessidade Especial para mim é ter que tomar um copo de ácido sulfúrico todo dia pela manhã, por recomendação médica, é claro! Portador de Necessidade Especial então é ter que levar um alienígena com um mini canhão de plasma orbitrónico (seja lá o que isso quer dizer!) no bolso traseiro da calça.

Deficiente Total

Nós, os deficientes visuais, somos classificados (vamos por assim dizer) de duas formas: Deficiente Visual Total, conhecido como cego e Deficiente Visual Parcial, conhecido como baixa visão. E é na hora de tentar diferenciar os cegos dos baixa visão, que surgem os Deficientes Totais. Ouço diariamente frases do tipo:

“Ah, Fulano é Deficiente Total!”, “Eu sou Deficiente Total!” ou mais estranho ainda “Ele é Total!”

Levando pelo lado do bom humor, não vejo problema nessas afirmações, mas cá entre nós, se formos levar ao pé da letra, ser Deficiente Total, deve ser uma droga, não é mesmo?

Imagina levar nas costas o peso de todas as deficiências, não só as físicas, mas também as mentais, atitudinais, sociais e culturais? Isso é, se suas costas estiverem boas!

Imagina não ser eficiente no que você for fazer? Eu ficaria extremamente desmotivado em viver. Provavelmente iria me jogar da ponte tentando me matar, e provavelmente, iria fracassar ferozmente, pelo fato de ser um deficiente total, ou seja, tudo que eu fosse fazer não seria bom e eficiente o bastante para ser concretizado.

Pessoa com Deficiência

De cara, afirmo que esse termo me agrada mais. Aqui, enfim eu não porto nada, nem nada é especial e muito menos sou um fracassado total. Simples, objetivo e sem colocar minha deficiência na frente do meu caráter.

Pessoa com deficiência, ou PCD como alguns dizem, é o mesmo que dizer: rosto com espinhas, carro com freio ABS, policial com arma e político com dinheiro na cueca.

E o melhor de tudo, é que pessoa com deficiência não restringe ninguém, afinal todos temos algum tipo de deficiência. Ninguém é eficiente completamente, ninguém é perfeito, ninguém sabe tudo.

Eu por exemplo, além de deficiente visual, sou deficiente monetário, deficiente de status social, e nesse momento, deficiente de ideias legais para terminar esse artigo.

MORADORA DA CASA DO MEIO

Sabe porque eu fui escolhida?

Porque eu sou a mãe da casa do meio, é... entre os vizinhos do lado direito e esquerdo estou no centro, cercada de olhares agradecendo por estarem nas extremidades.

Para ser uma mãe especial é preciso olhar de uma forma diferente, se contentar com os pequenos progressos, tendo a certeza de que pouquinho em pouquinho minha filha vai seguindo em frente.
Acreditar no impossível mesmo quando não é visível aos olhos da gente, saber que em nossa trajetória as lágrimas e o sofrimento são inevitáveis, assim como as alegrias surgiram nos pequenos gestos, nos pequenos detalhes.

Ser mãe especial é não perguntar o porque, e sim para que, me foi enviada tamanha missão, essa pequena e gigante anjinha capaz de transformar o mundo e mostrar as pessoas que não importa quanto tempo ela irá ter de vida e sim o que essa vida vai representar na vida da gente.

Ser mãe especial é dedicação 24 horas por dia, e se doar sem receber nada em troca nem sequer um obrigado, é abraçar sem esperar ser abraçada, é beijar sem esperar ser beijada, é amar com a certeza que está sendo amada, pois o amor especial não pode ser visto, mas sentido no respirar, no pulsar do coração, e a maior recompensa de toda essa dedicação é poder vê-la abrir os olhos toda manhã.

Bem, agora vocês já sabem, eu sou a mãe casa do meio, eu gosto daqui, e aqui vou permanecer até quando nos for permitido.
Um lar especial onde uma anjinha veio morar!

https://www.facebook.com/rose.moreno.336

O que é Paralisia Cerebral? (Parte 2)

Postado por Lucas Thomas 

Você leu no último artigo sobre a paralisia cerebral , sobre os vários tipos dessa doença e como as terapias e o apoio dos pais no tratamento do filho é muito importante.

Relembrando que paralisia cerebral é uma lesão que acontece no cérebro no momento de parto onde falta oxigênio para o bebê ou bem depois por motivos de infecção, e que descontrola os movimentos e a postura do corpo, além de afetar a capacidade do cerebral, onde ele fica mais lento. Leia hoje sobre a coordenação motora e alimentação.

COMO AJUDAR O DESENVOLVIMENTO DO SEU FILHO COM PARALISIA CEREBRAL
1) IMPORTÂNCIA DOS PAIS E COORDENAÇÃO MOTORA

A participação dos pais no tratamento do filho é muito importante, pois a criança vai precisar de ajuda para fazer os exercícios de alongamento dolorosos e outras coisas que irá passar no tratamento como a fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiólogo.

Também os pais precisam entender que o filho vai ter muita dificuldade, principalmente com o corpo, como: não segurar a cabeça, não ficar sentada direito, mexer o corpo sem controle nenhum. Nisso entra o papel do fisioterapeuta que vai fazer alongamentos e outros exercícios que realmente fazem a criança sentir dor – é normal no começo você ficar com medo da criança se machucar e que vai te ajudar nas dúvidas.

Tenha muita paciência para posicionar ou colocar seu filho em algum lugar, faça isso devagar para ser mais segura a mudança de alguma posição, tanto para você e para ele.

2) ALIMENTAÇÃO
Um outro problema para os pais é a alimentação do filho PC.

Ao nascer algumas crianças apresentam uma sucção tão fraca que têm muita dificuldade em chupar o peito ou a mamadeira, principalmente se estiverem muito tempo com sonda.Os movimentos dos lábios, língua, palato e mandíbula podem estar afetados dificultando a mastigação e o engolir (deglutição).

Quando é altura de modificar a alimentação o problema torna-se maior, pois a mãe, não sabendo como ultrapassar as dificuldades continua a dar papas em vez de alimentos mais sólidos. Preste atenção em qual posição você dá comida ao seu filho para não dar alguma congestão, além disso, você e seu filho devem estar confortáveis (seja no colo, numa cadeira especial).

TIPOS DE ALIMENTOS
Aos poucos devem ser colocados na alimentos moles depois mais duros, isso de acordo com a idade e se a criança pode comer.

COMO DAR DE COMER AO SEU FILHO?
Os terapeutas ocupacionais devem ensinar os pais que tipo de colher, copo é mais fácil usar para alimentar a criança sem esforço, se preciso, peça ajuda para adaptar pratos, copos, colheres, etc.

Assim que seu filho começar a comer sozinho, ajude-o naquilo só necessário. Elogie e fique contente quando ele faz alguma coisa bem, e se há muita sujeira com comida seja na roupa ou no chão, use babador e alguma coisa para não sujar muito o chão.

O que é Paralisia Cerebral? (Parte 1)

Postado por Lucas Thomas 

Criança deve ser estimulada a brincar e a conviver com tempo

A Paralisia Cerebral é uma lesão no cérebro que acomete crianças quando estão nascendo por falta de oxigênio ou nos primeiros tempos de vida, e com que a criança tenha um descontrole de postura e movimentos incontroláveis. Os filhos podem não andar, não falar e ser dependentes.

As crianças com paralisia são inteligentes, mas existe um atraso cerebral no raciocínio pela lesão ou até mesmo pela adaptação da deficiência – como elas fazem caretas e até tenham dificuldade para falar, as pessoas podem pensar que tem algum retardo mental que aliás, não tem. Existem 4 tipos de paralisia, leia sobre cada uma:

ESPÁSTICO: Caracterizado por paralisia e aumento de tonicidade dos músculos resultante de lesões no córtex ou nas vias daí provenientes. Pode haver um lado do corpo afetado (hemiparesia), os 4 membros (tetraparesia) ou mais os membros inferiores (diplegia).

ATETOSE/DISTONIA: Caracterizada por movimentos involuntários e variações na tonicidade muscular resultantes de lesões dos núcleos situados no interior dos hemisférios cerebrais (sistema extra-piramidal).

ATAXIA: Caracterizada por diminuição da tonicidade muscular, incoordenação dos movimentos e equilíbrio deficiente, devido a lesões no cerebelo ou das vias cerebelosas.

HIPOTÔNICA: A forma hipotônica encontra-se em crianças com tônus baixo, tendo como consequência articulações frouxas, músculos mal definidos, hipermobilidade articular, menos força e resistência, de forma que essas crianças podem ser caracterizadas como “bonecas de pano” mole. Hipotonicidade é um tipo de paralisia cerebral que pode também mascarar condições degenerativas. Normalmente esta forma de paralisia cerebral é um padrão transitório que pode se transformar em uma das outras formas posteriormente.
MISTA: Na forma mista, combinam-se características da paralisia cerebral espástica, atetósica e atáxica. o tônus muscular tem um padrão mutante e a criança pode ter diferentes tipos das classificações anteriores durante seu crescimento ou ao mesmo tempo.

PRINCIPAIS PROBLEMAS

Ainda não existe nenhum remédio ou operação para a cura da paralisia cerebral, pois milhares de células cerebrais foram afetadas e que não funcionam mais, só que existe oCONTROLE E O LONGO PROCESSO DE REABILITAÇÃO (fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiólogo, etc) que precisa seriamente da ajuda dos pais para que seu filho (a) tenha uma vida melhor no futuro e de como lidar com a criança também na adolescência.

Especialmente escrito para o portal – Por Lucas

Veja também:

Como ser atendido na AACD?

Preciso de uma Cama Hospitalar

Essa cama tem dois movimentos,é manual

Mães do Rio de Janeiro e região, eu queria uma ajuda,ando procurando camas hospitalares ( Fawler 2 movimentos),á preços acessíveis mas tá difícil,só acho de r$2.000,00 pra cima,alguém conhece um lugar onde venda mais barato?
Pode deixar recado ou endereço no meu email:anaclaudiadelfin@gmail.com ou na pagina,Sindrome De West - Mariana
Obrigado!!!!

Mariana usa minha cama,como esta bem grandinha,já esta dificil

"Impossível não perceber o toque de Deus 
em cada ramo, em cada folha, em cada flor;
Em cada amor perfeito...O mais perfeito amor".

Minhas Princesas...

Somos muito Felizes

Sorrimos apesar de tudo

Dormindo como um anjo e eu vigiando